うつ病を治療するためのPE-22-28ペプチド

公開: 2022-01-24

現在のパンデミックの前でさえ、うつ病は世界中で2億6000万人以上の人々にとって主要なメンタルヘルスの問題でした。うつ病のより高いリスクは、金融の不安定さ、ソーシャルメディアの疲労、および要求の厳しい作業負荷などの現代のストレッサーと関連しています。アメリカ人のかなりの人口が抗うつ薬に依存してきましたが、抗うつ薬は深刻な健康上のリスクと有害な副作用を引き起こします。

それで、うつ病の有害な影響に対抗する治療用ペプチドはありますか？新しいペプチド、PE-22-28は、最近、抑うつ症状を改善することが知られています。詳細を見つけるために読んでください！

処方抗うつ薬の有害な影響：

インターネットで最も探求されている薬が抗うつ薬であることを知っていますか？最も一般的に処方されている抗うつ薬は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。 SSRIは、抑うつ症状と戦うために脳内のセロトニン再取り込みを減少させる働きをします。

悲しいことに、抗うつ薬には常に有害な副作用があります。たとえば、SSRIは一部の腫瘍のリスクを高めることが示されています。いくつかの研究は、SSRIと脳卒中のリスク増加との関連を示しています[1]。

潜在的に有害なSSRIであるパロキセチンは、乳がんのリスク増加と関連していることがわかっています[2]。

さらに、パロキセチンを使用している乳がんの患者は、死亡のリスクが高いです[3]。

処方抗うつ薬に関連する副作用：

従来の抗うつ薬の一般的な副作用は次のとおりです。

心臓のリズムの変化：速い心拍、動悸。
中枢神経系の障害：起立性低血圧、高血圧、QT間隔の延長。
胃腸の症状：消化不良、下痢、食欲不振、吐き気、胃の出血。
体重の変化：原因不明の体重増加または体重減少。
睡眠の変化：不眠症
性機能障害：性欲の低下

処方抗うつ薬で人々が経験する上記の副作用は、長期間続く可能性があります。これが、研究者が潜在的な副作用を減らすための新しい治療法を発見する方法を探している理由です。

PE-22-28うつ病を治療するためのペプチド：それはどのように発見されましたか？

幸いなことに、うつ病の治療はSSRIに依存しているだけでなく、他の選択肢も実行可能であることが証明されています。 2006年に、うつ病を治療するためにTWIK関連カリウムチャネル-1（TREK-1）と呼ばれる潜在的な標的薬が発見されました[4]。

この薬は、「脳卒中後うつ病（PSD）」と呼ばれる脳卒中関連のうつ病に関与していたため、特に興味深いものでした。 [5]」その後、ソルチリンと呼ばれるタンパク質がTREK-1活性の調節に関与していることが発見されました[6]。

さらなる調査で、ソルチリンが44アミノ酸のプロペプチド（PE）を血流に放出したことがわかりました。これは、うつ病の元の標的であるTREK-1の遮断に実際に関与していました。これがSpadin（PE-12-28）の開発につながりました。フルオキセチンのような従来の抗うつ剤と比較して、スパディンは治療の4日以内に抗うつ効果を示しました。

スペインは、フルオキセチンよりもうつ病の治療にはるかに優れた仕事をしました（3〜4週間以内にうつ病を治療しました）。 2017年に、ミニスパディン（7アミノ酸ペプチド、PE-22-28）と呼ばれるスペインのはるかに短い類似体が発見され、合成されました。

PE-22-28は、23時間以上持続する安定性を備えた、天然の速効性ペプチドです。 PE-22-28はまた、パロキセチンやシタロプラムなどの他のTREK-1ブロッカー抗うつ薬よりもかなり速くうつ病を治療します[7]。

うつ病の治療におけるPE-22-28の利点：

うつ：

PE-22-28は、うつ病の予防に最も効果的な薬剤であることが発見されました。 TREK-1チャネルによって制御される機能に副作用を引き起こすことなく、わずか4日以内にうつ病を緩和することがわかっています。 PE-22-28は、神経新生を刺激しながら海馬の体積の減少を逆転させることにより、うつ病と効果的に戦うように働きます[8]。

「海馬は、記憶と学習に関与する重要な脳の領域です。可塑性の脳領域であるため、うつ病からアルツハイマー病に至るまでの障害を引き起こす可能性のあるさまざまな傷害に対して脆弱です。」

PE-22-28は、副作用を引き起こすことなくうつ病の症状を治療することが報告されています。血圧、筋肉、心臓、認知、性欲には影響しません。これらはすべて、処方された抗うつ薬の影響を受ける可能性が最も高いです。

脳卒中後のうつ病：

PE-22-28は、脳卒中後のうつ病、TREK-1の過剰発現のために標準的な治療に抵抗性である脳虚血後の一般的な症状を治療することもできる唯一の抗うつ剤スパディンである可能性があります。実験的なマウスモデルでは、PE-22-28はこのアップレギュレーションを逆転または抑制することができます[9]。

PE-22-28は他の処方抗うつ薬よりも優れていますか？

ほとんどの処方抗うつ薬と比較して、PE-22-28とその誘導体は天然ペプチドです。使用されなくなったとき、これらの天然ペプチドは禁断症状を引き起こしません。 PE-22-28は、効果を発揮するのに数週間かかる他の市販の抗うつ薬よりも即効性があると考えられています。 PE-22-28は、その抗うつ効果を示すのに4日しか必要としません。

PE-22-28はスパディンの合成類似体であり、より高い安定性と有効性を示します。抗うつ薬（SSRI）を服用すると、神経新生は長期的な結果になります。抗うつ薬の有効性は、ニューロンの成長によって示されます。 PE-22-28は、従来の抗うつ薬と比較して、わずか4日で神経新生を誘導するのに本当に効率的です。現在、PE-22-28ペプチドは、HRT、TRT、ホルモン補充、ボディービルディング、うつ病、記憶力の改善、老化防止、その他多くの治療効果をもたらす高品質ペプチドの業界をリードするプロバイダーであるGenXPeptidesから購入できます。

PE-22-28にはうつ病以外の利点がありますか？

うつ病の治療以外に、PE-22-28には次のような利点もあります。

PE-22-28は、空間記憶の発達、ニューロンの成長と保護、記憶形成、および神経可塑性に利益をもたらします。
PE-22-28は、アルツハイマー病に関連する症状を予防および逆転させる能力について継続的に研究されています[10]。
研究によると、SpadinまたはPE-22-28で治療されたマウスは発作活動の増強を示さなかった。むしろ、彼らは全身性発作の発症に抵抗性がありました[11]。
PE-22-28には、記憶力の増強や学習などの向知性効果があります。
また、不安やそれに関連する症状を防ぐために使用することもできます。

PE-22-28の推奨用量は何ですか？

うつ病の治療に推奨されるPE-22-28の投与量は、朝に1日1回400 mcgであり、鼻腔内投与する必要があります。 PE-22-28は、点鼻薬、錠剤、カプセルの形で入手できます。 PE-22-28の許容される1日量は、半錠（8 mg）または1錠（16 mg）です。 PE-22-28の投与量は、個人のニーズや体型によっても異なります。好ましい投与量はカプセルの形ではなく、カプセルまたは錠剤よりもはるかによく、より速く吸収されるため、1日あたり400〜800mcgの鼻腔内投与です。

PE-22-28は、常に1日の最初の日に服用する必要があります。必要に応じて、サイクルや一時停止なしで製品を継続的に服用する必要があります。

PE-22-28の副作用はありますか？

PE-22-28は、臨床効果に十分な低用量で投与される効果的な抗うつ剤です。今まで、PE-22-28および他のSpadinアナログは、次の理由で副作用がありません。

天然ペプチド
より高いレベルの安全性と特異性を持っている
即効性の

結論：

うつ病は、アメリカのかなりの人口に影響を与える衰弱性の気分障害です。 SSRIなどの処方抗うつ薬は、うつ病の症状を治療するために使用されますが、有害な副作用を引き起こす可能性があります。 PE-22-28などのスパディン類似体は、副作用を引き起こすことなくうつ病を効率的に治療することがわかっています。自然で即効性のあるPE-22-28は、不安神経症を治療し、アルツハイマー病の症状を予防し、記憶力と学習力を向上させることもできます。