Recherche sur les peptides et les niveaux de testostérone

Certaines introductions de peptides ont été suggérées dans des tests pour augmenter les niveaux de testostérone jusqu'à 150 % en seulement quatre semaines.

Cependant, choisir les meilleurs peptides pour répondre aux besoins de la recherche peut s'avérer difficile en raison des alternatives disponibles. Nous avons étudié le sujet et rassemblé les peptides potentiels disponibles pour augmenter la testostérone.

Historique de la recherche : Peptides et testostérone

Les peptides sont des séquences d’acides aminés qui peuvent éventuellement aider à la production naturelle de plus de testostérone. Comprendre les mécanismes d'action par lesquels les peptides peuvent exercer leurs effets potentiels est essentiel avant de se pencher sur les nombreux peptides qui peuvent être utilisés pour augmenter les niveaux de testostérone.

La recherche suggère que ces peptides fonctionnent principalement en augmentant la synthèse de GH dans l’hypophyse, augmentant ainsi potentiellement la production de testostérone. Les résultats suggèrent que les hormones de croissance et la testostérone peuvent augmenter naturellement en utilisant des peptides comme GHRP-2, Ipamorelin et CJC-1295. Les enquêtes prétendent que les prétendues caractéristiques anti-inflammatoires de l'Ipamorelin pourraient être similaires à celles des peptides GHRP-2 et CJC-1295, qui ont été suggérés pour augmenter la masse musculaire maigre, diminuer la graisse corporelle et améliorer la densité osseuse. Le même mécanisme de régulation peut être à l’origine des effets positifs de peptides comme le TB-500 et le BPC-157, notamment une éventuelle augmentation du fonctionnement du tube digestif, une augmentation du développement et de la flexibilité musculaires et une diminution de l’inflammation.

Peptide d'ipamoréline

La puissance et l'efficacité élevées de libération de GH sont spéculées in vitro et par le pentapeptide Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2). En tant qu'analogue synthétique du GHRP-1, les recherches suggèrent qu'il pourrait fonctionner de manière similaire à l'hormone naturelle et avoir un potentiel comparable.

Les résultats d’une étude suggèrent que ce composé de recherche pourrait éventuellement être fonctionnellement supérieur en termes d’efficacité d’action à des peptides comparables, tels que GHRP-2 et GHRP-6.

Des enquêtes prétendent que la propriété clé de la présentation d'Ipamorelin à des modèles de test pourrait être l'augmentation des niveaux de GH (hormone de croissance) dans le sang. Des taux élevés d’hormone de croissance (GH) dans le sang sont responsables de tous les changements physiques supplémentaires.

Peptide CJC 1295

Le CJC-1295 est un peptide synthétique de 29 acides aminés présenté à des modèles d'expérimentation animale dans le cadre de recherches visant à augmenter les niveaux d'hormone de croissance, ce qui entraînerait des gains de masse musculaire, une réduction de la graisse et du poids, ainsi qu'une augmentation de la densité osseuse [2]. La production accrue d’hormone de croissance peut stimuler la sécrétion du facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1).

Les chercheurs pensent que l’un des sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS) les plus puissants est le CJC-1295. L’objectif initial du peptide était d’augmenter la synthèse de l’hormone de croissance et du facteur de croissance analogue à l’insuline-1 (IGF-1) par l’hypophyse antérieure. La somatostatine est un inhibiteur de l'hormone de croissance et il a été suggéré que le CJC-1295 aurait un impact inhibiteur sur sa sécrétion.

Ces hormones sont considérées comme contribuant aux gains de croissance musculaire, d’endurance et de force. Des études de recherche suggèrent que le CJC-1295 pourrait potentiellement réguler les habitudes de sommeil. Les scientifiques émettent l’hypothèse que le CJC-1295 n’est qu’un exemple d’un sécrétagogue de l’hormone de croissance censé avoir un large éventail de propriétés positives, notamment une meilleure santé cardiovasculaire, une guérison plus rapide des plaies et des taux de synthèse protéique plus élevés.

Peptide de sermoréline

Le sel d'acétate du peptide synthétique Sermorelin est constitué de 29 acides aminés. Les 44 résidus d'acides aminés de l'hormone de libération de l'hormone de croissance naturelle (GHRH) seraient imités par ce peptide synthétique (GRF 1-29 NH2).

L’hypophyse antérieure abrite le GHRHr, ou récepteurs de l’hormone de libération de l’hormone de croissance. Des études suggèrent qu'en se liant à ces récepteurs, Sermorelin peut stimuler les cellules somatotrophes à produire et à sécréter davantage d'hormone de croissance (GH).

Lorsque la concentration sanguine d’hormone de croissance (GH) augmente, une autre hormone endogène appelée somatostatine, également connue sous le nom d’hormone inhibant l’hormone de croissance (GHIH), est stimulée pour maintenir l’équilibre hormonal approprié.

Pour éviter un déséquilibre, les cellules somatotrophes utilisent un système de rétroaction négative activé par l’hormone inhibant l’hormone de croissance (GHIH) pour cesser de sécréter l’hormone de croissance (GH).

Peptide Mélanotan-II

Le Melanotan-II est un peptide important, car les recherches suggèrent qu'il peut augmenter la synthèse de mélanine et assombrir et unifier le teint. Certains chercheurs ont spéculé sur une plus grande libido et un gain musculaire en raison de son impact proposé sur les niveaux de testostérone.

Le récepteur MC4-R se trouve dans le cerveau et la moelle épinière. Les résultats suggèrent que Melanotan-II peut stimuler l'excitation et la libido après s'être lié à ce récepteur en induisant éventuellement une activité dans les régions supraspinales du cerveau. Ces impulsions peuvent ensuite être envoyées à la moelle épinière et à la région thoraco-lombaire, qui sont traitées par les régions sympathiques et parasympathiques. Le tonus vasculaire des tissus péniens va être activé dans ces zones, provoquant une érection [4].

Les mécanismes par lesquels les peptides peuvent augmenter la T sérique

Les recherches prétendent que les peptides de la testostérone sont de courtes chaînes d'acides aminés qui peuvent présenter une synthèse accrue de testostérone. Les chercheurs pensent que ces peptides pourraient augmenter la synthèse de testostérone en incitant l’hypophyse à générer davantage d’hormone de croissance.

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Les références

[i] Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH. Ipamorelin, le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance. Eur J Endocrinol. 1998 novembre ; 139(5) :552-61. est ce que je: 10.1530/eje.0.1390552. PMID : 9849822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

[ii] Clark RG, Robinson IC. Croissance induite par l'infusion pulsatile d'un fragment amidé du facteur de libération de l'hormone de croissance humaine chez des rats normaux et déficients en GHRF. Nature. 21-27 mars 1985;314(6008):281-3. est ce que je: 10.1038/314281a0. PMID : 2858818. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2858818/

[iii] Garcia JM, Merriam GR, Kargi AY. Hormone de croissance dans le vieillissement. [Mise à jour le 7 octobre 2019]. Dans : Feingold KR, Anawalt B, Boyce A et al., éditeurs. Endotexte [Internet]. South Dartmouth (MA) : MDText.com https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279163/

[iv] King SH, Mayorov AV, Balse-Srinivasan P, Hruby VJ, Vanderah TW, Wessells H. Récepteurs de la mélanocortine, peptides mélanotropes et érection pénienne. Curr Top Med Chem. 2007;7(11):1098-1106. PMID : 17584130 ; PMCID : PMC2694735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17584130/