CE認証試験とは何ですか？
公開: 2021-07-08CE証明書は、欧州連合で製造され、1つ以上のEU指令の対象となるすべての製品、およびEU内の非EU諸国での製品の販売に必要です。 CEマークは、欧州連合の新しいアプローチ指令に準拠していることを示すマークであり、取り付けられている製品が人、動物、および環境に対して健康で安全であることを示しています。 現在25番であることが判明した1つ以上の新しいアプローチ指令の範囲内にある製品がCEマークなしでEU市場に参入することは不可能です。
EUは、加盟国間の貿易をより簡単かつ安価にするためのCE認証プログラムを開始しました。 これは、製造業者が、自社の製品が健康と安全の分野でEU指令によって設定された最小の法的要件に準拠していると主張していることを意味します。 顧客は、指定された最低基準を満たす1つの製品のCEマークをよく目にします。これは、別の製品にはない可能性のある最低品質を示しています。
欧州連合は、欧州連合（EU）および欧州自由貿易連合（EFTA）全体での物品の自由な移動を促進するためにいくつかの措置を講じています。 これらのアクションのいくつかは、新しいアプローチガイドラインとして知られています。 新しいアプローチガイドラインは、製品設計の管理を提供し、とりわけ、製品の安全性に関してヨーロッパ全体で調和することを目的としています。 この指令は、おもちゃ、医療機器、圧力機器など、幅広い製品を対象としています。
主な目標は、製品が適切に設計され、ユーザーにとって安全であることを確認することです。 新しいアプローチ指令が適用されるヨーロッパでは、製造業者は製品にCEマークを付ける必要があります。 CEマーキングの要件であるCE認定テストは、同じ指令内であっても、指令ごとに異なる場合があります。
CEマークの付いた製品。 これは、製品がEUの指令および基準に準拠していることを示しています。 たとえば、電気製品は、欧州連合の低電圧指令およびEMC指令に準拠する必要があります。 製品は複数の方向に落下する可能性があります。 CEマークにより、メーカーは製品が基本的な安全要件を満たし、環境や人に害を及ぼさないことを証明します。これにより、パスポートとして製品が置き換えられ、ヨーロッパ市場での取引が容易になります。
CE証明書の申請にはどのような書類が必要ですか？
EUからの新しい指令によると、製品は現在、それらが運ぶリスクに従って分類されています。 製品はCE認証プロセスのリスクグループに従って評価されるため、このプロセスではさまざまな方法が採用されています。 企業が自社製品にCEマークを付けることができるためには、それが低リスクグループに含まれている必要があります。
製造会社が発行する声明（すなわちCE証明書）は、製品が生命と財産に安全をもたらし、人の健康に害を及ぼさず、環境に害を及ぼさず、省エネを優先することを保証します。 CE証明書には他の書類は必要ありません。 一方、製品のリスクが高い場合、企業は承認機関に申請し、製品の評価を要求する必要があります。
このプロセスの前に、製造元は技術ファイルを作成して通知機関に送信する必要があります。 次に、承認機関は、技術文書に製品の一般的な説明、製品設計の調査図、製造プロセス、製品の技術的条件のリスト、設定された重要な要件を満たすための製品品質値を確認します。関連する指令、およびテスト文書と製品レポートに記載されています。 決定する。 テクニカルファイルには、製品が安全、環境、健康、および消費者保護の基準を満たしていることを説明する、製造元によって作成された宣言があります。
ただし、製品は高リスクグループに属しているため、このステートメントはCE証明書を意味するものではありません。 製品のテスト、検査、および認証の調査を実施することを加盟国によって承認された承認機関も、欧州連合委員会に通知され、適切と見なされる場合は、EU官報に掲載されます。 通知機関になるための唯一の要件は、関連する規制の要件が満たされていることです。 必要に応じて、通知機関は、決定を下すために製造業者に情報およびその他の文書を要求する場合があります。
CE証明書を取得する方法は？
CEマークは、欧州経済領域、つまり欧州連合諸国、アイスランド、リヒテンシュタイン、およびノルウェーに配置される製品に貼付する必要があります。 製品がこれらの国以外で製造されている場合でも、CEマークが付いている必要があります。
ただし、これらの国以外に製品を輸出する場合、CEマークは必須ではありません。 しかし、この慣行は世界中に広がっており、製品のCEマーキングは、製品が健康、安全、および環境条件に適していることを示すという評判をメーカーに与えています。 欧州連合内での物品の自由な移動によると、CEマークの規定が不適切に適用されている場合、またはカバーされない危険性がない場合を除き、加盟国はCEマークの付いた製品の侵入を禁止、制限、または防止することはできません。指令による。 これは関連性があります。 製品要件と性能レベルはCEマークによって変わりません。
CEマーキングは、製品の性能レベルに関する要件を設定していません。 これは主に加盟国の国家当局の責任です。 つまり、CEマーキングシステムの仕様は、製品のテストと分類の方法を定義しますが、さまざまな国の特定のアプリケーションに必要な最小レベルのパフォーマンスを損なうことはありません。 CEマーキングは、製品アプリケーションの要件を指定しておらず、統一された製品規格は、市場に出回っている製品の要件のみを指定しています。 たとえば、技術的な断熱製品のアプリケーションの要件、つまり最低または最高のパフォーマンスレベルは、CEマーキングシステムの対象ではありません。 建設工事の具体的な要件を決定する場合、それらは国レベルでのみ定義されます。
製品規格とCEマーキングは、製造業者、流通業者、および製造業者に国境を越えた貿易において大きな利点をもたらします。 少なくとも、それはすべての市場参加者の技術的、商業的、さらには法的決定のためのより良い基盤を提供します。 特に、技術資料を作成する企業は、製品の要件と標準的な定義に従わなければならず、それは彼ら自身に大きな機会を提供します。 この方法でのみ、メーカーはEU市場全体向けの製品を開発する機会があります。 連合。 卸売業者はまた、国内規制に準拠することなく、業務をより効率的に行うことができます。 同様に、プロのインストーラーやプランナーは、制限なしでスキルをより簡単に使用できます。
すべて同じように従う特定のルールがあります。 調和した基準はまた、紛争が発生した場合の裁判所の作業を容易にします。 上記のすべての利点に加えて、欧州連合諸国に製品を出荷する企業は、これらの製品が新しいアプローチ指令の範囲内にある場合、CEマークを付ける必要があります。 CEマークを付けるという決定は、完全に彼の権限の範囲内です。 関連する指令が必要ない場合は、CE証明書または第三者からの証明書を要求し、この組織を通過または承認する必要はありません。
義務的な場合にのみ、通知機関のテストと承認が必要です。 メーカーは、製品が対象とする指令、製品がこの指令の要件を満たしているかどうか、適合宣言、および製品のCEマークを指定することもできます。 当社は、認証サービスの範囲内でCE認証サービスも提供しています。
このサービスのおかげで、企業はより効率的で高性能で高品質の製品を安全、迅速、手間のかからない方法で生産することができます。 認証サービスの範囲内で提供されるCE証明書サービスは、この点で私たちの組織が提供するサービスの1つにすぎません。 他の多くの認証サービスも利用できます。
これについて何か考えがありますか？ コメントで下に知らせてください、または私たちのツイッターまたはフェイスブックに議論を持ち越してください。