왜 인도가 일반 의학 생산의 허브인가?

글로벌 제약 산업에서 인도의 역할에 대한 간단한 개요

일반 의약품의 가장 큰 공급 업체 인 인도는 세계의 제약 사업에 매우 중요합니다. 그것은 세계 공급량의 20% 이상을 차지합니다. 인도는 세계 건강 문제를 해결하는 데있어 리더가되었습니다. 저렴한 고품질 의약품을 만드는 것으로 유명합니다. 이 나라는 엄격한 국제 규칙을 충족합니다.

그것은 미국 이외의 다른 국가보다 US-FDA 승인 공장이 더 많습니다. 저렴한 생산, 강력한 R & D 및 강력한 공급 시스템을 통해 인도는 모든 사람이 필요한 의약품을 얻을 수 있도록합니다. 이로 인해 전 세계 의료의 혁신과 경제성의 핵심 플레이어가됩니다.

의료 비용 절감에있어서 제네릭 의약품의 중요성

• 제네릭 의약품은 기본적으로 브랜드 이름과 동일합니다. 그러나 그들은 마케팅과 연구에 많은 비용을 지출하지 않기 때문에 훨씬 저렴합니다.
• 전 세계 의료 비용 절감의 열쇠입니다. 이것은 고가로 인해 간호에 대한 접근을 방해하는 가난한 나라에서 매우 중요합니다.
• 인도의 방대한 약물 생산으로 수백만의 사람들이 저렴한 비용으로 필요한 약물을 얻을 수있었습니다. 이것은 공중 보건을 개선했습니다.

인도의 제약 산업의 역사적 맥락

• 인도의 제약 경로의 실제 시작은 1970 년 특허 법 (Patents Act of 1970)과 함께 제공되었으며, 이는 제품 특허 대신 프로세스 특허를 사용할 수있게했습니다.
• 이 법으로의 변화는 인도 기업들에게 상표 마약을 복용하고 더 저렴한 버전을 만들 수있는 권한을 부여했습니다.
• 인도는 수입에 의존했지만 수년에 걸쳐 의약품의 세계적인 리더가되었습니다.

일반 의학 생산에서 인도의 지배력을 이끄는 주요 요인

1. 비용 효율적인 제조

• 인도의 저비용 제조는 저렴한 노동, 원자재 및 규모의 경제에서 비롯됩니다.
• 이 비용의 이점을 통해 인도 기업은 서양인보다 30-40% 저렴한 비용으로 제네릭을 생산할 수 있습니다.

2. 강력한 규제 프레임 워크

• 인도 제조업체는 엄격한 글로벌 품질 표준을 충족합니다. 그들은 1,400 명 이상의 WHO-GMP 인증 식물이 있습니다.
• 미국 이외의 지역에서 가장 FDA 승인 시설이 있습니다. 따라서 제네릭은 전 세계적으로 받아 들여집니다.

3. 광범위한 원료 생산

• 인도는 API를 현지에서 생산합니다. 이것은 수입 의존을 줄이고 비용을 절감합니다.
• "PLI (Production Linked Incentive) 체계와 같은 제도는 인도를 API 생산에서 자립하는 것을 목표로합니다.

4. 연구 개발 (R & D) 기능

• 인도 제약 회사는 R & D에 크게 투자합니다. 그들은 새로운 약물 형태와 전달 시스템에 중점을 둡니다.
• 인도의 R & D 허브는 새로운 분자의 개발을 가능하게하고 특허받은 약물의 효율적인 복제를 보장합니다.

5. 수출 지향 성장

• 인도 제약 수출은 일관되게 성장했습니다. 주요 시장은 미국, EU 및 아프리카 및 동남아시아의 신흥 시장입니다.
• 정부는 세금 인센티브, 시장 접근 프로그램 및 무역 협정으로 수출을 지원합니다.

인도 제네릭의 글로벌 수용

• 인도 제네릭은 전 세계적으로 신뢰할 수 있습니다. 그들은 고품질, 안전하며 글로벌 표준을 충족합니다.
• 우리와 같은 회사는 신뢰성과 저렴한 가격으로 유명합니다.

연구 개발의 혁신

인도의 제약 부문은 R & D에서 발전했습니다. 이제 바이오시 밀러, 복잡한 제네릭 및 신약 전달 방법에 중점을 둡니다. 많은 기업들이 Nanotech 및 AI Drug Discovery와 같은 새로운 기술에 투자하고 있습니다. 그들은 약물 개발을 더 빠르고 정확하게 만들고 싶어합니다. 새로운 아이디어에 대한 인도의 헌신은 글로벌 리서치 센터와의 파트너십 및 R & D 지출 증가에 의해 보여집니다. 이러한 노력으로 인도 기업은 고품질의 저비용 제품을 만들 수 있습니다. 그들은 이제 전 세계적으로 충족되지 않은 의료 요구를 충족시킵니다.

제약 수출에 대한 인도의 전략적 초점

인도는 건강 관리 분야의 세계적인 리더가되기를 원하기 때문에 의약품 수출에 많은 노력을 기울이고 있습니다. 인도는 미국, 유럽 및 신흥 시장과 같은 200 개 이상의 국가에 판매합니다. 그것은 강력한 공급망을 가지고, 비용 효율적인 방식으로 상품을 만들고, 엄격한 국제 규칙에 따라이를 수행합니다. 정부는 PLI 계획과 같은 무역 거래, 인센티브 및 프로그램을 통해이 목표를 지원합니다. 인도는“세계의 약국”으로 명성을 얻었으며, 제네릭, API 및 바이오시 밀러의 수출은 그 이미지를 살아있게하는 데 도움이됩니다.

인도의 일반 의학 생산을위한 기술 발전

1. 더 나은 효율성과 생산 속도

• 자동화 및 고급 제조 기술은 비용을 절감하면서 생산 능력을 크게 증가 시켰습니다.

2. 품질 관리 개선

• 디지털 도구 및 AI 기반 품질 점검은 국제 표준에 대한 일관성과 준수를 보장합니다.

3. 제형 및 약물 전달의 혁신

• 인도 기업들은 지속 방출 제형, 바이오시 밀러 및 대상 약물 전달 시스템에서 혁신하고 있습니다.

4. 비용 효율적인 생산

• 새로운 기계와 린 방법은 비용을 낮추고 표준을 높게 유지합니다.

5. 규제 변경에 대한 적응성

• 고급 기술을 통해 변화하는 글로벌 규제 요구 사항에 빠르게 적응하여 중단되지 않은 공급을 보장합니다.

허브 상태를 유지하는 데 어려움이 있습니다

• API 수입 의존성 : 현지 생산 노력에도 불구하고 인도는 여전히 특정 API에 대한 중국에 의존하고 있습니다.
• 규제 장벽 : 다양한 글로벌 규제 표준을 준수하는 것은 자원 집약적 일 수 있습니다.
• 경쟁 : 중국과 브라질과 같은 신흥 시장은 제네릭 생산에서 경쟁이 커지고 있습니다.
• 위조 의약품 : 가짜 약물의 확산은 진정한 인도 제조업체의 명성을 손상시킵니다.

• 생산 비용 증가 : 에너지 가격 상승과 함께 노동 및 원자재의 급증 비용은 일반 제약 제조에서 인도의 경쟁 우위를 훼손하고 있습니다.
• 혁신 격차 : 인도는 제네릭에서 뛰어나지만, 글로벌 경쟁력을 유지하기 위해 새로운 약물 제형 및 바이오시 밀러를 포함한 고 부가가치 의약품의 혁신에 더 집중해야합니다.

인도의 일반 의학 산업의 미래 전망

1. API 자립

• 국내 API 생산을 늘리기위한 이니셔티브는 수입 의존을 줄이는 것을 목표로합니다. 그들은 인도를 공급망 중단에 더 탄력적으로 만들려고 노력합니다.

2. 생물학적 및 바이오시 밀러에 대한 투자

• 고 부가가치 생물학적 및 바이오시 밀러에 중점을두고 인도는 전통적인 제네릭을 넘어 포트폴리오를 확장 할 준비가되어 있습니다.

3. 제약의 디지털 혁신

• AI, 머신 러닝 및 블록 체인은 약물 개발, 제조 및 공급망에 혁명을 일으킬 것입니다.

4. 개인화 된 의약품의 기회

• 게놈 및 개인화 된 의료가 발전하고 있습니다. 그들은 인도 제약 회사에 새로운 성장 길을 제공합니다.

5. 제네릭 의약품 산업에 대한 FTA의 영향

• 미국 및 EU와 같은 국가와의 자유 무역 협정은 인도 제네릭의 시장 접근성을 향상시켜 수출을 늘릴 것입니다.

6. 규제 준수 및 품질 표준

• 국제 표준에 따라 인도 제네릭에 대한 글로벌 신뢰를 유지할 것입니다.

제조의 지속 가능성 :

• 인도는 녹색 제조 기술을 채택하고 환경 효과를 줄임으로써 지속 가능한 제약 제조를 이끌 수 있습니다.

전 세계 협력 :

• 인도 기업은 국제 연구 기관 및 제약 기업과의 협력을 강화함으로써 고급 기술 및 전세계 시장에 접근 할 수 있습니다.

제네릭 의약품 산업에 대한 FTA의 영향

자유 무역 협정 (FTA)은 제네릭 의약품 사업에 큰 영향을 미칩니다. 그들은 기업이 새로운 시장에 들어갈 수있는 방식, 무역 이동 방식 및 경쟁의 작동 방식을 바꿉니다. 많은 자유 무역 협정 (FTA)은 관세를 낮추고 무역 장애물을 제거합니다. 이를 통해 인도 제약 회사는 개발 도상국 및 선진 시장 모두에 더 많은 것을 판매 할 수 있습니다.

예를 들어, 인도 의학 수출은 아세안 국가 및 EU와의 거래 덕분에 많은 성장을 겪었습니다. 그러나 FTA는 또한 문제를 일으킨다. 그들은 더 엄격한 IP 규칙, 더 긴 특허 보호 및 데이터 독점 성을 부과합니다. 이것들은 제네릭의 출시를 지연시킬 수 있습니다. 인도의 제네릭 사업은 저렴한 의약품의 필요성과 IP 제한의 균형을 맞춰야합니다. 인도는 싼 의약품으로 세상을 이끌 수 있습니다. 이를 위해서는 일반 의약품 부문을 보호하는 자유 무역 협정 (FTA)을 협상해야합니다.

규제 준수 및 품질 표준

인도의 제약 산업은 엄격한 품질 표준과 규제 당국이 설정 한 규칙을 기반으로합니다. 이것은 글로벌 시장에서 업계를 존중합니다. 인도 제약 회사는 USFDA, EMA 및 WHO-GMP와 같은 외국 그룹이 정한 규칙을 따릅니다. 이것은 그들이 전 세계의 품질 표준을 충족시킬 수 있음을 보여줍니다.

제네릭 약물이 안전하고 효과적인지 확인하려면 테스트, 문서화 및 검증되어야합니다. 규정 준수는 시장 접근 및 신뢰를 향상시킵니다. 그러나 인프라, 기술 및 숙련 된 근로자에 ​​대한 지출이 필요합니다. 인도는 일반 의약품 시장 위에 머물 수 있습니다. 규정을 강화하고 글로벌 표준에 따라, 실시간 품질 추적을 위해 기술을 사용하여 글로벌 수요를 충족시킬 수 있습니다.

인도 최고의 제네릭 의학 제조업체

• Actiza Pharmaceutical Pvt Ltd
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Cipla Ltd.
• Dr. Reddy 's Laboratories Ltd.
• Torrent Pharmaceuticals Ltd.
• Biocon Ltd.

왜 Actiza Pharma가 인도 최고의 일반 의학 제작자인가

• 연구 지원 혁신 : 우리는 혁신적이고 효과적인 의약품을 개발하기 위해 고급 R & D에 중점을 둡니다.
• 광범위한 제품 범위 : 이 회사는 다양한 치료 요구를 충족시키는 광범위한 제네릭 포트폴리오를 제공합니다.
• 엄격한 품질 관리 : WHO-GMP 및 기타 글로벌 표준 준수는 일관된 품질을 보장합니다.

• 경제성 : 회사의 비용 효율적인 생산 공정으로 의료 서비스는 수백만 명에게 액세스 할 수 있습니다.
• 혁신적인 기술 : 최첨단 기술을 사용하면 효율성과 규제 준수가 가능합니다.

급성장하는 인도 제약 산업 : 제네릭을위한 혁신의 원천

인도 제약 산업은 새로운 제네릭 의약품의 세계적인 리더입니다. 이는 더 나은 연구, 신기술 및 저렴한 약물 생산 때문입니다. 인도의 혁신 추진은 약물 전달, 제형 및 고품질 제네릭을 고급했습니다. 그들은 이제 국제 표준을 충족합니다. 의료 산업에는 숙련 된 전문가의 강력한 생태계가 있습니다.

산업과 대학 간의 정부 인센티브와 협력도 있습니다. 그들은 새로운 아이디어를 생각해 내고 있습니다. 또한 전 세계적으로 건강 관리를보다 저렴하고 접근 할 수 있도록 노력하고 있습니다. 인도 제약 회사는 바이오시 밀러, 개인화 된 의약품 및 녹색 방법에 더 많은 투자를하고 있습니다. 이것은 제약 우수성을위한 글로벌 센터로서 국가의 이미지를 더욱 강력하게 만들고 있습니다.

인도를 향한 길

인도의 제약 산업은 R & D에 투자하고 활성 성분에 대한 접근을 완화하며 생물학적 및 바이오시 밀러의 새로운 아이디어를 촉진하면 번성 할 것입니다. 디지털 변화를 수용하면 품질과 효율성이 향상됩니다. AI를 사용하여 새로운 약물과 블록 체인을 찾아 공급망을 명확히하는 것이 도움이 될 것입니다. 국제 그룹과 함께 일하고 글로벌 규칙을 따르는 것은 훨씬 더 많은 거래에 도움이 될 것입니다. 주요 움직임에는 세계 수요 증가와 새로운 시장을 충족시키기위한 제조 강화가 포함됩니다. 인도는 의약품에서 세계를 이끌 것입니다. 또한 새로운 의료 문제를 해결할 것입니다. 장기 솔루션, 저렴한 비용 및 최첨단 연구에 중점을 둘 것입니다.